日前，鄭州大學化學學院在利用有機磷化合物活化惰性化學鍵領(lǐng)域取得新進展。相關(guān)成果以題為“Cleavage of the Inert C(sp2)-Ar σ-Bond of Alkenes by a Spatial Constrained Interaction with Phosphinidene”的論文，發(fā)表在化學類頂尖期刊J. Am. Chem. Soc.上。論文第一作者為化學學院2018級博士研究生王君健，通訊作者為魏東輝教授和段征教授，鄭州大學為第一通訊單位。

碳碳鍵活化是現(xiàn)代綠色合成化學所面臨的巨大挑戰(zhàn)之一，長期以來過渡金屬催化劑在這些惰性化學鍵的活化中發(fā)揮了不可替代的作用。親電型亞膦烯是一類重要的高活性低配位有機磷化合物，段征教授團隊通過空間約束效應突破了該類化合物和烯烴間經(jīng)典的環(huán)加成反應限制，開創(chuàng)了一種選擇性切斷烯烴C(sp2)-Ar鍵的新方法。理論計算揭示了該選擇性反應過程中的熱力學和動力學因素，并為高活性反應中間體的捕捉及反應機理的解明奠定了基礎(chǔ)。該研究不但為主族元素化學研究拓展了新領(lǐng)域，而且為高反應活性中間體的利用提供了新策略。

該研究得到了國家自然科學基金、工業(yè)和信息化部以及鄭州大學專項基金的支持。

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11195